bimatoprost
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bimatoprost的代碼是S01EE03, 許可證字號是衛部藥輸字第026260號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026260號
主或次項
代碼S01EE03
英文分類名稱bimatoprost
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026260號

主或次項

代碼

S01EE03

英文分類名稱

bimatoprost

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第026260號 找到的相關資料

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露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026260號

成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026260號

成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

歐盟EC發布消費警訊,4 Long Lashes之化粧品「Eyelash Enhancing Serum」檢驗出含有藥品成分比馬前列素(bimatoprost),而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/27

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊,Delia COSMETICS之化粧品「My WOW Lashes」,因產品中含有藥物成分Bimatoprost,而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/09/06

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊,Care 4 lashes之化粧品「Eyelash booster」,因產品含有具藥理活性物質bimatoprost,而無法進口乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/12

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

日本PMDA發布消費警訊,株式会社デルマ・ラボ之「ドールアイラッシュ」等11項化粧品,因產品疑含有藥品成分Bimatoprost,而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/03

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊, OCEANIC之化粧品「4 LONG LASHES; SERUM PRZYSPIESZAJACE WZROST RZES / EYELASH SERUM」,因產品含有藥品成分B...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/08/10

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059377號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

歐盟EC發布消費警訊,4 Long Lashes之化粧品「Eyelash Enhancing Serum」檢驗出含有藥品成分比馬前列素(bimatoprost),而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/27

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊,Delia COSMETICS之化粧品「My WOW Lashes」,因產品中含有藥物成分Bimatoprost,而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/09/06

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊,Care 4 lashes之化粧品「Eyelash booster」,因產品含有具藥理活性物質bimatoprost,而無法進口乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/12

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

日本PMDA發布消費警訊,株式会社デルマ・ラボ之「ドールアイラッシュ」等11項化粧品,因產品疑含有藥品成分Bimatoprost,而回收乙事。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/03

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

歐盟EC發布消費警訊, OCEANIC之化粧品「4 LONG LASHES; SERUM PRZYSPIESZAJACE WZROST RZES / EYELASH SERUM」,因產品含有藥品成分B...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/08/10

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059369號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059377號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufen

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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