bimatoprost
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bimatoprost的代碼是S01EE03, 許可證字號是衛部藥輸字第026260號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026260號 ...) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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