cloperastine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cloperastine的代碼是R05DB21, 許可證字號是衛署藥製字第003437號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第003437號
主或次項
代碼R05DB21
英文分類名稱cloperastine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第003437號

主或次項

代碼

R05DB21

英文分類名稱

cloperastine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"陽生"止咳膠囊

英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生"止咳膠囊

英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003437號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003437號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 16.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"陽生"止咳膠囊

英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"止咳膠囊

英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第003437號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第003437號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 16.6 | 含量單位: MG

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;CLOP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;CLOP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與cloperastine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylrosaniline

代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Calcium

代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium lactate

代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylrosaniline

代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Calcium

代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium lactate

代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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