Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第028606號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028606號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA ANTI-COUGH MIXTURE "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA ANTI-COUGH MIXTURE "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA ANTI-COUGH MIXTURE "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA ANTI-COUGH MIXTURE "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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