leuprorelin
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英文分類名稱leuprorelin的代碼是L02AE02, 許可證字號是衛部藥輸字第026305號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第026305號
主或次項	主
代碼	L02AE02
英文分類名稱	leuprorelin
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛部藥輸字第026305號

主或次項

主

代碼

L02AE02

英文分類名稱

leuprorelin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克	英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 @ 藥品仿單或外盒資料集
癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克	英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於晚期前列腺癌紓解治療，以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 製造商名稱: TOLMAR INC. @ 全部藥品許可證資料集
癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克	英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於晚期前列腺癌紓解治療，以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 製造商名稱: TOLMAR INC. @ 全部藥品許可證資料集
癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克	英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injection \| 適應症: 用於晚期前列腺癌紓解治療，以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 每組含2支(A溶劑+B藥品)預充填式注射針筒及1支20號無菌注射針頭，紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克	英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
leuprorelin	代碼: L02AE02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026305號	成分名稱: LEUPRORELIN ACETATE \| 處方標示: Delivered dose in constituted drug product： \| 成分代碼: 6818000810 \| 含量描述: (Each Syringe B contains 29.2MG of Leuprorelin Acetate) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克

英文品名: Eligard 22.5 mg, powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026305號

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癌立佳持續性藥效皮下注射劑22.5毫克

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