英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥製字第008373號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008373號 ...) | 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE OIL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE OIL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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