英文分類名稱buphenine的代碼是C04AA02, 許可證字號是衛署藥製字第002104號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002104號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C04AA02 |
| 英文分類名稱 | buphenine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第002104號 |
主或次項主 |
代碼C04AA02 |
英文分類名稱buphenine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
耐脈龍錠 | 英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐脈龍錠 | 英文品名: NYMOLON TABLETS | 適應症: 末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002104號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
耐脈龍錠 | 英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
耐脈龍錠 | 英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
耐脈龍錠英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐脈龍錠英文品名: NYMOLON TABLETS | 適應症: 末稍血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002104號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
耐脈龍錠英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
耐脈龍錠英文品名: NYMOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林 | 英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladin | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparations | 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, other combinations | 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives | 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxeladin代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparations代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, other combinations代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivatives代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |