prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是H02AB06, 許可證字號是內衛藥製字第002053號, 主或次項是次.

許可證字號	內衛藥製字第002053號
主或次項	次
代碼	H02AB06
英文分類名稱	prednisolone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

內衛藥製字第002053號

主或次項

次

代碼

H02AB06

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性過敏症（蕁麻疹等）、灼傷、創傷的休克、風濕性關節炎、氣喘症、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Corticosteroids for systemic use, combinations	代碼: H02BX \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第002053號	成分名稱: PREDNISOLONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001500 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第002053號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
普康寧錠	英文品名: PUKANLIN-S TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 淡紫紅 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: P.P. @ 藥品外觀資料集

普康寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

Corticosteroids for systemic use, combinations

代碼: H02BX | 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第002053號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002053號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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普康寧錠

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"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1061001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1061001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏