ulipristal
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ulipristal的代碼是G03XB02, 許可證字號是衛部藥輸字第026312號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第026312號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026312號 ...) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/04/10 | 文號: FDA藥字第1096009488號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Esmya 5mg tablet | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 20240724 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Esmya 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2020/04/10 | 文號: FDA藥字第1096009488號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Esmya 5mg tablet | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 20240724 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Esmya 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 ulipristal ...) | 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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