umeclidinium bromide
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英文分類名稱umeclidinium bromide的代碼是R03BB07, 許可證字號是衛部藥輸字第026315號, 主或次項是次.

許可證字號	衛部藥輸字第026315號
主或次項	次
代碼	R03BB07
英文分類名稱	umeclidinium bromide
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛部藥輸字第026315號

主或次項

次

代碼

R03BB07

英文分類名稱

umeclidinium bromide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑	英文品名: Anoro Ellipta 55/22 mcg inhalation Powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised);;Vilanterol trifenatate (micronised) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑	英文品名: Anoro Ellipta 55/22 mcg inhalation Powder \| 適應症: 適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
vilanterol and umeclidinium bromide	代碼: R03AL03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ADRENERGICS, INHALANTS	代碼: R03A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026315號	成分名稱: Umeclidinium bromide (micronised) \| 處方標示: Quantity per 12.5 mg Blister \| 成分代碼: 1212005410 \| 含量描述: Equivalent to Umeclidinium 62.5 mcg (pre-dispensed dose) or 55 mcg (delivered dose) \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026315號	成分名稱: Vilanterol trifenatate (micronised) \| 處方標示: Quantity per 12.5 mg Blister \| 成分代碼: 1212005510 \| 含量描述: Equivalent to Vilanterol 25 mcg (pre-dispensed dose) or 22 mcg (delivered dose) \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
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安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Anoro Ellipta 55/22 mcg inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號

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安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑

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