perampanel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱perampanel的代碼是N03AX22, 許可證字號是衛部藥輸字第026329號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026329號
主或次項
代碼N03AX22
英文分類名稱perampanel
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026329號

主或次項

代碼

N03AX22

英文分類名稱

perampanel

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第026329號 找到的相關資料

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癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

Fycompa Film-coated Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026329號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E277

@ 藥品外觀資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Perampanel | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

Fycompa Film-coated Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026329號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 4.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癲控達膜衣錠4毫克

英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E277

@ 藥品外觀資料集

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perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026328號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 2.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026330號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perampanel

代碼: N03AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026328號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 2.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026330號

成分名稱: Perampanel | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002400 | 含量描述: (containing 3/4 H2O, EQ to Perampanel anhydrous basis 8.0mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與perampanel同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dipyridamole

代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dipyridamole

代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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