darunavir
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱darunavir的代碼是J05AE10, 許可證字號是衛部藥輸字第026358號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026358號 ...) | 英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J05AE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DARUNAVIR ETHANOLATE | 處方標示: Formulation of Drug Product: | 成分代碼: 0818003610 | 含量描述: (equel to Darunavir 75 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J05AE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DARUNAVIR ETHANOLATE | 處方標示: Formulation of Drug Product: | 成分代碼: 0818003610 | 含量描述: (equel to Darunavir 75 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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