英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛部藥輸字第026371號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026371號 ...) | 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01KA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparation | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Calcium chloride hydrate;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Magnesium ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01KA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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