prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是H02AB06, 許可證字號是內衛藥製字第000711號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第000711號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-11-20

許可證字號

內衛藥製字第000711號

主或次項

代碼

H02AB06

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

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普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第000711號

CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫...

@ 藥品CCC號列資料集

內衛藥製字第000711號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色外觀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色外觀,約8mm | 標註一: 5

@ 藥品外觀資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號

@ 藥品仿單或外盒資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第000711號

CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫...

@ 藥品CCC號列資料集

內衛藥製字第000711號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色外觀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色外觀,約8mm | 標註一: 5

@ 藥品外觀資料集

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000711號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elvitegravir

代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imatini

代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dasatini

代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elvitegravir

代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imatini

代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dasatini

代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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