guaifenesin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是內衛藥製字第000824號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第000824號
主或次項
代碼R05CA03
英文分類名稱guaifenesin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

內衛藥製字第000824號

主或次項

代碼

R05CA03

英文分類名稱

guaifenesin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 內衛藥製字第000824號 找到的相關資料

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"應元"力蘇仿注射液

英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎及其他呼吸器疾病引起之咳嗽、咽頭炎及喀痰等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTR... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"應元"力蘇仿注射液

英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎及其他呼吸器疾病引起之咳嗽、咽頭炎及喀痰等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第000824號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000824號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"應元"力蘇仿注射液

英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎及其他呼吸器疾病引起之咳嗽、咽頭炎及喀痰等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTR... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"力蘇仿注射液

英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎及其他呼吸器疾病引起之咳嗽、咽頭炎及喀痰等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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cough suppressants and expectorants

代碼: R05FB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第000824號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第000824號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

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桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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與guaifenesin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlortetracycline

代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorpromazine

代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nikethamide

代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlordiazepoxide

代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metronidazole

代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiotixene

代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiotixene

代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioridazine

代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioridazine

代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinations

代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlortetracycline

代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorpromazine

代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nikethamide

代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlordiazepoxide

代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metronidazole

代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiotixene

代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tiotixene

代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioridazine

代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioridazine

代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinations

代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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