英文分類名稱benzocaine的代碼是D04AB04, 許可證字號是衛署藥製字第008444號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008444號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D04AB04 |
| 英文分類名稱 | benzocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第008444號 |
主或次項次 |
代碼D04AB04 |
英文分類名稱benzocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;HEXACHLOROPHENE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;UNDECYLENIC ACID;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
prednisolone | 代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
undecylenic acid | 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008444號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;HEXACHLOROPHENE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;UNDECYLENIC ACID;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
prednisolone代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
undecylenic acid代碼: D01AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008444號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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痛力解軟膏２０％（苯若可因） | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因） | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019780號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因）英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因）英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019780號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivatives | 代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of antihistamines | 代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivatives代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of antihistamines代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |