caffeine - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 英文分類名稱caffeine 的代碼是N06BC01 , 許可證字號是衛署藥製字第002354號 , 主或次項是主 .
根據識別碼 衛署藥製字第002354號 找到的相關資料 (以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第002354號 ...)英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集
英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28209200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集
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根據名稱 caffeine 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 caffeine ...)更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈
@ 消費紅綠燈-國際食品資料集 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈
@ 消費紅綠燈-國際食品資料集 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-MET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集
更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈
@ 消費紅綠燈-國際食品資料集 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈
@ 消費紅綠燈-國際食品資料集 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-MET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集
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代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
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