英文分類名稱propantheline的代碼是A03AB05, 許可證字號是衛署藥製字第008538號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008538號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AB05 |
| 英文分類名稱 | propantheline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第008538號 |
主或次項次 |
代碼A03AB05 |
英文分類名稱propantheline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
潰克舒錠 | 英文品名: QEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUM... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
潰克舒錠英文品名: QEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUM... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN” | 藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN” | 藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 0.68 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN” | 藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JOHNSON” | 藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.21 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JOHNSON” | 藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 藥品中文名稱: 溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010474100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 藥品中文名稱: 溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010474100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JEN SHENG” | 藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 人生製藥股份有限公司 | 藥品代號: N013679100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN”藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN”藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 0.68 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS ”SHOU CHAN”藥品中文名稱: 凱胃糖衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 十全實業股份有限公司 | 藥品代號: A007983100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JOHNSON”藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.21 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JOHNSON”藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG藥品中文名稱: 溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010474100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG藥品中文名稱: 溴化丙烷體林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010474100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG ”JEN SHENG”藥品中文名稱: 溴化普盤林糖衣錠１５公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 人生製藥股份有限公司 | 藥品代號: N013679100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |