英文分類名稱oxycodone的代碼是N02AA05, 許可證字號是衛部藥輸字第026420號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026420號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02AA05 |
| 英文分類名稱 | oxycodone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥輸字第026420號 |
主或次項次 |
代碼N02AA05 |
英文分類名稱oxycodone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
奧諾美20毫克速效膠囊 | 英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊 | 英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊 | 英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026420號 | 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊 | 英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊 | 英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026420號成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧諾美20毫克速效膠囊英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone | 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone and paracetamol | 代碼: N02AJ17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone and acetylsalicylic acid | 代碼: N02AJ18 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone and paracetamol代碼: N02AJ17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
oxycodone and acetylsalicylic acid代碼: N02AJ18 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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lemborexant | 代碼: N05CM21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lemborexant | 代碼: N05CM21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
upadacitini | 代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
filgotini | 代碼: L04AA45 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
filgotini | 代碼: L04AA45 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
efalizuma | 代碼: L04AA21 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
vedolizuma | 代碼: L04AA33 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma | 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
vedolizuma | 代碼: L04AA33 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma | 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anifroluma | 代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini | 代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lemborexant代碼: N05CM21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lemborexant代碼: N05CM21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
upadacitini代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
filgotini代碼: L04AA45 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
filgotini代碼: L04AA45 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
efalizuma代碼: L04AA21 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
vedolizuma代碼: L04AA33 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
vedolizuma代碼: L04AA33 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anifroluma代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |