英文分類名稱clidinium and psycholeptics的代碼是A03CA02, 許可證字號是衛署藥製字第002589號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第002589號 ...) | 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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