ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是內衛藥製字第000995號, 主或次項是次.

許可證字號	內衛藥製字第000995號
主或次項	次
代碼	R03CA02
英文分類名稱	ephedrine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-11-20

許可證字號

內衛藥製字第000995號

主或次項

次

代碼

R03CA02

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

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內衛藥製字第000995號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
咳得安糖漿	英文品名: COU DER AN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等諸疾患所引起的咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASSIUM GUA... \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
diphenhydramine, combinations	代碼: R06AA52 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
guaiacolsulfonate	代碼: R05CA09 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
袪痰劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 48160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
甲型及乙型交感神經致效劑	英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists \| 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第000995號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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diphenhydramine, combinations

代碼: R06AA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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袪痰劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48160000

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甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第000995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 890930 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升	英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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ertuzuma	代碼: L01XC13 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
irinoteca	代碼: L01XX19 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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