英文分類名稱benzocaine的代碼是R02AD01, 許可證字號是內衛藥製字第001016號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001016號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R02AD01 |
| 英文分類名稱 | benzocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛藥製字第001016號 |
主或次項次 |
代碼R02AD01 |
英文分類名稱benzocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
樂口喉片 | 英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂口喉片 | 英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dequalinium | 代碼: R02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dequalinium | 代碼: R02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001016號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001016號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂口喉片 | 英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂口喉片 | 英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂口喉片英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂口喉片英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dequalinium代碼: R02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dequalinium代碼: R02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第001016號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001016號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
樂口喉片英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂口喉片英文品名: LONCO TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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痛力解軟膏２０％（苯若可因） | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因） | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019780號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因）英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛力解軟膏２０％（苯若可因）英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019780號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |