英文分類名稱silver sulfadiazine, combinations的代碼是D06BA51, 許可證字號是衛署藥製字第029021號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029021號 ...) | 英文品名: WELL SKIN UIFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;暫時緩解皮膚搔癢;緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WELL SKIN UIFU OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;暫時緩解皮膚搔癢;緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WELL SKIN UIFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;暫時緩解皮膚搔癢;緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WELL SKIN UIFU OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;暫時緩解皮膚搔癢;緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16A | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16A | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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