caffeine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱caffeine的代碼是N06BC01, 許可證字號是衛部藥輸字第027090號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027090號 ...) | 英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: CAFFEINE CITRATE | 處方標示: 1ml solution contains: | 成分代碼: 2820000410 | 含量描述: (equivalent to caffeine......10.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: CAFFEINE CITRATE | 處方標示: 1ml solution contains: | 成分代碼: 2820000410 | 含量描述: (equivalent to caffeine......10.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 caffeine ...) | 更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPROLIDIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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