bromocriptine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bromocriptine的代碼是G02CB01, 許可證字號是衛署藥製字第031659號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第031659號
主或次項
代碼G02CB01
英文分類名稱bromocriptine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第031659號

主或次項

代碼

G02CB01

英文分類名稱

bromocriptine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥製字第031659號 找到的相關資料

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伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第031659號

成分名稱: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600009110 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號

@ 藥品仿單或外盒資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第031659號

成分名稱: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600009110 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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布克丁

英文品名: BROMOCRIPTINE METHANESULPHONATE (BROMOCRIPTINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.35 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.45 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 4.18 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

布克丁

英文品名: BROMOCRIPTINE METHANESULPHONATE (BROMOCRIPTINE MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.35 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 6.14 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.45 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 4.18 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.90 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEPROLAC TABLETS 2.87MG ”WEIDAR” (BROMOCRIPTINE)

藥品中文名稱: ”衛達”敵乳素錠2.87公絲(布克丁) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A027459100

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代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

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代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glycerol

代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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