cloxacilli
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cloxacilli的代碼是J01CF02, 許可證字號是衛署藥製字第008783號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第008783號
主或次項
代碼J01CF02
英文分類名稱cloxacilli
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第008783號

主或次項

代碼

J01CF02

英文分類名稱

cloxacilli

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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倍西林注射劑(25:25)

英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

@ 全部藥品許可證資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胺基青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 代碼: 08121608

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗青黴素?青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 代碼: 08121612

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008783號

成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008783號

成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍西林注射劑(25:25)

英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

倍西林注射劑(25:25)

英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

@ 全部藥品許可證資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胺基青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 代碼: 08121608

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗青黴素?青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: | 代碼: 08121612

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第008783號

成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008783號

成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍西林注射劑(25:25)

英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002327號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002445號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008782號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019752號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019756號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002131號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002327號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002445號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008782號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019752號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019756號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與cloxacilli同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alprenolol

代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurazepam

代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurazepam

代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

olycarbophil calcium

代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

astemizole

代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

astemizole

代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Hemodialytics, concentrate

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alprenolol

代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurazepam

代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurazepam

代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

olycarbophil calcium

代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

astemizole

代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

astemizole

代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Hemodialytics, concentrate

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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