英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第007988號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第007988號 ...) | 英文品名: VITAWEI TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: VITAWEI TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VITAWEI TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: VITAWEI TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007988號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Antacids with antispasmodics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002846號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第002846號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021836號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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