nifedipine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nifedipine的代碼是C08CA05, 許可證字號是衛部藥輸字第027186號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第027186號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027186號 ...) | 英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nifedipine | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C07FB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08GA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nifedipine | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C07FB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08GA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027186號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027186號 ... ]
根據名稱 nifedipine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 nifedipine ...) | 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進化學品技術發展與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 平均粒徑~2μm、BET Surface Area:~4m2/g、粒徑分布狹窄、呈單佈性微粒。 | 潛力預估: 本製程技術,可應用於其他原料藥之微粒化,潛力無限。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALAT CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第028131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIFECARDIA CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤n... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIFEPIN CAPSULES (NIFEDIPINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALAT CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進化學品技術發展與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 平均粒徑~2μm、BET Surface Area:~4m2/g、粒徑分布狹窄、呈單佈性微粒。 | 潛力預估: 本製程技術,可應用於其他原料藥之微粒化,潛力無限。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALAT CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第028131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIFECARDIA CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤n... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIFEPIN CAPSULES (NIFEDIPINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALAT CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULES 5MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 nifedipine ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020528號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020528號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|