英文分類名稱betamethasone的代碼是H02AB01, 許可證字號是衛署藥製字第031695號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031695號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | H02AB01 |
| 英文分類名稱 | betamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第031695號 |
主或次項次 |
代碼H02AB01 |
英文分類名稱betamethasone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
炎康懸濁注射液 | 英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎康懸濁注射液 | 英文品名: BUFENCON INJECTION | 適應症: 肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第031695號 | CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
betamethasone | 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第031695號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031695號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
炎康懸濁注射液 | 英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
炎康懸濁注射液 | 英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
炎康懸濁注射液英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎康懸濁注射液英文品名: BUFENCON INJECTION | 適應症: 肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第031695號CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
betamethasone代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第031695號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031695號成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
炎康懸濁注射液英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
炎康懸濁注射液英文品名: BUFENCON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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敏撲寧乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: CIPROSONE CREAM 0.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第044969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎(過敏性皮膚炎)、神經性皮膚炎、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏 | 英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第038984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (A... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍美舒乳膏 | 英文品名: BETAMAZOLE CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下皮膚感染的局部治療：紅色毛癬菌、鬚瘡毛癬菌、絮狀表皮癬菌、大小芽胞菌所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (A... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華貿”優利膚乳膏 | 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏 | 英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥製字第059404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復彼寧 軟膏 | 英文品名: Fupilin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第039872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/31 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自行鍵入 | 有效日期: 2021/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染及發炎性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GEN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏 | 英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMYCIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLORHYDROXYQ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏 | 英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏撲寧乳膏0.5毫克/公克英文品名: CIPROSONE CREAM 0.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第044969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎(過敏性皮膚炎)、神經性皮膚炎、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第038984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (A... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍美舒乳膏英文品名: BETAMAZOLE CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下皮膚感染的局部治療：紅色毛癬菌、鬚瘡毛癬菌、絮狀表皮癬菌、大小芽胞菌所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (A... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華貿”優利膚乳膏英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥製字第059404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復彼寧 軟膏英文品名: Fupilin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第039872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/31 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自行鍵入 | 有效日期: 2021/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染及發炎性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GEN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMYCIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCHLORHYDROXYQ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bezafibrate | 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride | 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin | 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine | 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
L01BA04 | 代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextran | 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bezafibrate代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
L01BA04代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextran代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |