nitrofural
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nitrofural的代碼是D08AF01, 許可證字號是衛署藥製字第008026號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008026號 ...) | 英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SWEIHOPIFU OINTMENT "C.A." | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、濕疹、皮膚糜爛、及搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: JECORIS PISCIS FORTE OIL;;ZINC OXIDE;;NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008026號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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