Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第031753號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第031753號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031753號 ...) | 英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000443號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000443號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000445號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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