Opium alkaloids and derivative
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Opium alkaloids and derivative的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第031753號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第031753號
主或次項
代碼R05DA
英文分類名稱Opium alkaloids and derivative
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-08-21

許可證字號

衛署藥製字第031753號

主或次項

代碼

R05DA

英文分類名稱

Opium alkaloids and derivative

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-21

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複方甘草合劑錠

英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第031753號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031753號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14

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opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第031753號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML

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成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivative

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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