Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第031754號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031754號 ...) | 英文品名: COUGH-CO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POLYGALA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH-CO SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POTASSIUM GUA... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COUGH-CO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POLYGALA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH-CO SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;POTASSIUM GUA... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第031754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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