英文分類名稱Opium alkaloids and derivative的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第031757號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031757號 ...) | 英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.M.O. LIQUID | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. LIQUID | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATED OPIUM TINCTURE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031757號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD24 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07XX59 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD62 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000971號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AR08 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000981號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD24 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07XX59 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD62 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000971號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AR08 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000981號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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