interferon beta-1a
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英文分類名稱interferon beta-1a的代碼是L03AB07, 許可證字號是衛署罕菌疫輸字第000001號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署罕菌疫輸字第000001號
主或次項	主
代碼	L03AB07
英文分類名稱	interferon beta-1a
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署罕菌疫輸字第000001號

主或次項

主

代碼

L03AB07

英文分類名稱

interferon beta-1a

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署罕菌疫輸字第000001號	成分名稱: INTERFERON BETA-1A \| 處方標示: \| 成分代碼: 0818000740 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

立比扶注射劑 22 MCG

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署罕菌疫輸字第000001號

成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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interferon beta-1a	代碼: L03AB07 \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000002號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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