英文分類名稱bismuth subnitrate的代碼是A02BX12, 許可證字號是內衛成製字第003451號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 內衛成製字第003451號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BX12 |
| 英文分類名稱 | bismuth subnitrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛成製字第003451號 |
主或次項主 |
代碼A02BX12 |
英文分類名稱bismuth subnitrate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
健胃暮帝納斯 | 英文品名: STOMACHIC BOTERASU | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急性慢性胃炎、消化不良均效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: Rhei Rhizoma Pulveratum;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;10% Pulvis Extract S... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
健胃暮帝納斯 | 英文品名: STOMACHIC BOTERASU | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急性慢性胃炎、消化不良均效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;G... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 561200382 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: Rhei Rhizoma Pulveratum | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: 10% Pulvis Extract Scopoliae | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號 | 成分名稱: Gentian Radix Pulveratum | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000840 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
健胃暮帝納斯英文品名: STOMACHIC BOTERASU | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急性慢性胃炎、消化不良均效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: Rhei Rhizoma Pulveratum;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;10% Pulvis Extract S... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
健胃暮帝納斯英文品名: STOMACHIC BOTERASU | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急性慢性胃炎、消化不良均效 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;G... | 申請商名稱: 天生堂藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 561200382 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: Rhei Rhizoma Pulveratum | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: 10% Pulvis Extract Scopoliae | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003451號成分名稱: Gentian Radix Pulveratum | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000840 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiemetics | 代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiemetics代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |