Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是內衛成製字第003774號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第003774號 ...) | 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MUSK (Synthetic);;IPECAC POWDER;;CAFFEINE;;CALCIUM CARBONATE;;PLATYCODON POWDER;;BORNEOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MUSK (Synthetic);;IPECAC POWDER;;CAFFEINE;;CALCIUM CARBONATE;;PLATYCODON POWDER;;BORNEOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 許可證持有者: 天理生物科技有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102346A號 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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