hepatitis B, purified antigen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱hepatitis B, purified antigen的代碼是J07BC01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000301號, 主或次項是.

許可證字號衛署菌疫輸字第000301號
主或次項
代碼J07BC01
英文分類名稱hepatitis B, purified antigen
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署菌疫輸字第000301號

主或次項

代碼

J07BC01

英文分類名稱

hepatitis B, purified antigen

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶;;預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於玻璃小瓶(5cm)或預充填型注射器中 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

hepatitis B, purified antigen

代碼: J07BC01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000301號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8081211000 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號

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安在時B型肝炎疫苗

英文品名: ENGERIX -B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG

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英文品名: ENGERIX -B | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶;;預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/12/20

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英文品名: ENGERIX -B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色懸浮液盛放於玻璃小瓶(5cm)或預充填型注射器中 | 標註一:

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代碼: J07BC01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8081211000 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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