senega
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱senega的代碼是R05CA06, 許可證字號是衛署藥製字第000977號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000977號 ...) | 英文品名: LONGCOSO"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: LONGCOSO"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;BORNEOL;;PLATYCODI RADIX;;CAFFEINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: LONGCOSO"L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LONGCOSO"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LONGCOSO"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;BORNEOL;;PLATYCODI RADIX;;CAFFEINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 許可證持有者: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 日期: 2014/12/12 | 文號: FDA風字第1031106237號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: LONGCOSO"L.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 senega ...) | 英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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