dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dexamethasone的代碼是H02AB02, 許可證字號是內衛藥製字第000220號, 主或次項是主.
根據識別碼 內衛藥製字第000220號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000220號 ...) | 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 內衛藥製字第000220號 ... ]
根據名稱 dexamethasone 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 dexamethasone ...) | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 dexamethasone ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|