atropine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是衛署藥製字第001293號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第001293號
主或次項	次
代碼	A03BA01
英文分類名稱	atropine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第001293號

主或次項

次

代碼

A03BA01

英文分類名稱

atropine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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"南亞" 痛速舒痛錠	英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Belladonna alkaloids, tertiary amine	代碼: A03BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hyoscyamine	代碼: A03BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
henobarbital	代碼: N03AA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第001293號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第001293號	成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE \| 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: \| 成分代碼: 1208002520 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第001293號	成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: \| 成分代碼: 1208002530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第001293號	成分名稱: PHENOBARBITAL \| 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: \| 成分代碼: 2824401200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"南亞" 痛速舒痛錠

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Belladonna alkaloids, tertiary amine

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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henobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第001293號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第001293號

成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001293號

成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001293號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS:: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”	藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） \| 參考價: 29.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 20.30 \| 有效起日: 0910301 \| 有效迄日: 1060228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
"五福" 樂托品點眼液0.05%	英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% \| 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五福" 樂托品點眼液0.05%	英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

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與atropine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sympathomimetic	代碼: R01BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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aracetamol, combinations excl. psycholeptic	代碼: N02BE51 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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aracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dexchlorpheniramine	代碼: R06AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ethenzamide	代碼: N02BA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Liver therapy	代碼: A05BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
opium derivatives and expectorant	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Expectorant	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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