英文分類名稱buphenine的代碼是C04AA02, 許可證字號是衛署藥製字第019641號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019641號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C04AA02 |
| 英文分類名稱 | buphenine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第019641號 |
主或次項主 |
代碼C04AA02 |
英文分類名稱buphenine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
舒血循錠（尼利特林） | 英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血循錠（尼利特林） | 英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 適應症: 末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019641號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒血循錠（尼利特林） | 英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒血循錠（尼利特林） | 英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒血循錠（尼利特林）英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血循錠（尼利特林）英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 適應症: 末梢血行障礙之緩解、內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019641號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒血循錠（尼利特林）英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒血循錠（尼利特林）英文品名: VASOLIN TABLETS (NYLIDRIN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林 | 英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |