dicycloverine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dicycloverine的代碼是A03AA07, 許可證字號是內衛藥製字第000373號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000373號 ...) | 英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: EAPILONE TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: EAPILONE TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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