英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是內衛藥製字第000533號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000533號 ...) | 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE);;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600011900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600004900 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE);;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600011900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600004900 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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