英文分類名稱Opium alkaloids and derivative的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第001624號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第001624號 ...) | 英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 黃褐色平面圓形錠 | 標註一: 一面具FY字樣 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 黃褐色平面圓形錠 | 標註一: 一面具FY字樣 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001624號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與Opium alkaloids and derivative同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX18 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CC01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB55 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02CA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01AD53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BA53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX18 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CC01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB55 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S02CA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S03CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01AD53 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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