英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是內衛藥製字第005439號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第005439號 ...) | 英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 適應症: 咳嗽、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIHYDROZINE P TABLETS "N.C.P." | 適應症: 咳嗽、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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