英文分類名稱podophyllotoxin的代碼是D06BB04, 許可證字號是衛署藥製字第048396號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048396號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D06BB04 |
| 英文分類名稱 | podophyllotoxin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第048396號 |
主或次項主 |
代碼D06BB04 |
英文分類名稱podophyllotoxin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克 | 英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣(包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克 | 英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 適應症: 生殖器疣(包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第048396號 | 成分名稱: PODOPHYLLOTOXIN | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200041700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克 | 英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克 | 英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣(包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 適應症: 生殖器疣(包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第048396號成分名稱: PODOPHYLLOTOXIN | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200041700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"井田" 克疣寧乳膏1.5毫克英文品名: KHOIOU Cream 1.5mg "ChinTeng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048396號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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podophyllotoxin | 代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
podophyllotoxin | 代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
podophyllotoxin | 代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
汰疣凝 乳膏 | 英文品名: Wart Del Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣 (包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
化疣敵乳膏 | 英文品名: WARTEC CREAM 0.15% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第023108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣（包括外生殖器及肛門附近的疣）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023108號 | 成分名稱: PODOPHYLLOTOXIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9200041700 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
podophyllotoxin代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
podophyllotoxin代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
podophyllotoxin代碼: D06BB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
汰疣凝 乳膏英文品名: Wart Del Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第055546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣 (包括外生殖器及肛門附近的疣)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
化疣敵乳膏英文品名: WARTEC CREAM 0.15% W/W | 許可證字號: 衛署藥輸字第023108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖器疣（包括外生殖器及肛門附近的疣）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PODOPHYLLOTOXIN | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023108號成分名稱: PODOPHYLLOTOXIN | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9200041700 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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ertuzumab and trastuzuma | 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anifroluma | 代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini | 代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide | 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
upadacitini | 代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eculizuma | 代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ofatumuma | 代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ravulizuma | 代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod | 代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod | 代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzumab and trastuzuma代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anifroluma代碼: L04AA51 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tofacitini代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leflunomide代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
upadacitini代碼: L04AA44 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eculizuma代碼: L04AA25 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ofatumuma代碼: L04AA52 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ravulizuma代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ozanimod代碼: L04AA38 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iponimod代碼: L04AA42 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |