英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000174號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000174號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C03AA03 |
| 英文分類名稱 | hydrochlorothiazide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000174號 |
主或次項主 |
代碼C03AA03 |
英文分類名稱hydrochlorothiazide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
氫氯苯塞 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯塞 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥陸輸字第000174號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
氫氯苯塞 | 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥陸輸字第000174號 | CCC號列一: 29350000006 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
氫氯苯塞英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯塞英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥陸輸字第000174號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
氫氯苯塞英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥陸輸字第000174號CCC號列一: 29350000006 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) | 藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
propafenone | 代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin D and analogues | 代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tacrolimus | 代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023820號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第017524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
teduglutide | 代碼: A16AX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dipyridamole | 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
propafenone代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin D and analogues代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tacrolimus代碼: L04AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023820號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第017524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
teduglutide代碼: A16AX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dipyridamole代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第024356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |