N05AH04
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛署藥製字第048467號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第048467號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048467號 ...) | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: UN 453 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: UN 453 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第048467號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|