英文分類名稱Aluminium compounds的代碼是A02AB, 許可證字號是內衛成製字第000743號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第000743號 ...) | 英文品名: STOMACHICS & ANTIACID POWDER H.A. | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、嘔氣嘔吐、腹部膨滿、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS POWDER;;FENNEL (FOENICULUM);;L-MENTHOL ;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ALUMINUM S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOMACHICS & ANTIACID POWDER H.A. | 適應症: 胃酸過多症、嘔氣嘔吐、腹部膨滿、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBA... | 申請商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STOMACHICS & ANTIACID POWDER H.A. | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、嘔氣嘔吐、腹部膨滿、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS POWDER;;FENNEL (FOENICULUM);;L-MENTHOL ;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ALUMINUM S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STOMACHICS & ANTIACID POWDER H.A. | 適應症: 胃酸過多症、嘔氣嘔吐、腹部膨滿、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBA... | 申請商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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