英文分類名稱potassium chloride的代碼是A12BA01, 許可證字號是衛署藥製字第036755號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036755號 ...) | 英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;GLUCOSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 87.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALTGEN GRANULES "GENTLE" | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;GLUCOSE | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 87.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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